疫情防控是中国一直在做的事情，疫苗接种也是疫情防控的工作之一。中国也在尽可能研究更好的疫苗。最近研究了新的重组疫苗，所以很多人会好奇新冠肺炎疫苗的重组适合人群。重组疫苗比灭活疫苗更有效吗？
新冠疫苗重组适合人群
新冠肺炎疫苗重组针对18岁以上无接种禁忌的人群，需要接种三针，第一剂疫苗接种后4周、8周内接种第二剂；第一剂疫苗接种后6个月内接种第三剂疫苗。对于60岁以上的老年人，如果没有接种禁忌，也可以接种重组新冠肺炎疫苗。国药集团中国生物研发的重组新冠肺炎疫苗是为全年龄人群设计的，3岁以上全年龄人群可接种疫苗。而且重组疫苗的安全性很好，从已上市的情况来看，相当于灭活疫苗，安全性也有保障。
重组疫苗比灭活疫苗更有效吗？
新冠肺炎灭活疫苗和重组新冠肺炎疫苗各有特点和优势。灭活疫苗在抗击新冠肺炎疫情方面发挥了重要作用，包括中国和海外，充分证明了灭活疫苗的安全性和有效性。灭活疫苗是通过一系列纯化技术制备的疫苗，通过物理和化学方法杀灭培养和扩展的活病毒。其主要特点是疫苗成分类似于天然病毒结构，免疫响应强，安全性好；疫苗稳定，可在2-8摄氏度环境中保存2-3年，运输方便。重组新冠病毒疫苗是通过基因工程在体外细胞中表达最有效的抗原成分。体外细胞是工程细胞株在生物制品中常用的细胞，类似于工业发酵，最终制成疫苗。在没有活病毒参与的情况下，整个生产过程是蛋白质表达和纯化的过程，因此生产过程安全，易于大规模生产。从过去重组蛋白疫苗的使用和早期实验结果来看，可以保证重组蛋白疫苗的安全性，不良反应的发生率相对较低。
如果新冠肺炎发生变异，疫苗会失效吗？
这是一种基因工程疫苗，即找到最有用的基因并将其制成疫苗。从目前的数据分析来看，我们选择的基因发生变化的概率非常低。到目前为止，我们对新冠肺炎疫苗的重组可以完全覆盖已经发生变化的新冠肺炎病毒。
此外，由于我们是基因工程疫苗，一旦发生变化，影响保护效果，我们可以使用当前的疫苗作为基本免疫，并迅速制作更有针对性的疫苗来加强免疫，就像升级软件一样。这就是为什么世界上有这么多国家在接种基因工程疫苗——它是一种新一代技术，是我们未来需要大力发展的日出技术。
新冠肺炎疫苗在中国开发的国际水平是什么？
目前，我国已有15种新冠肺炎疫苗进入临床试验阶段，其中5种进入III期临床试验，包括3种灭活疫苗、1种腺病毒载体疫苗和1种重组蛋白疫苗。在数量和技术路线上，我国新冠肺炎疫苗处于世界第一方阵。国药中生和科兴中维灭活疫苗是世界上第一个进行III期临床试验的疫苗。?但由于我国新冠肺炎疫情控制良好，我国已不具备III期临床试验的条件。我国疫苗III期临床试验在国外进行，协调工作复杂，时间成本高，我国疫苗研发企业国际化经验有限。此外，中国开展III期临床试验的合作国家和地区并不是世界上疫情发病率最高的地区。因此，获得III期临床试验所需病例的速度自然不是最快的。?无论是第一次还是最快的疫苗研发，都要尊重科学规律。最近，我们获得了III期临床试验中期分析所需的病例数，并正在向国家食品药品监督管理局提交相关信息，以促进中国新冠肺炎疫苗的注册和上市。